1EGFR突变的患者 对于晚期肺癌患者来说，如果存在EGFR-TKI敏感突变也算是不幸中的万幸，可以吃靶向*，可选择的靶向*物多，*好，还不用承受化疗带来的痛苦，但对于这类患者来说，其*全身*方案是靶向*，而不是免疫*，使用免疫*反而可能无效。研究表明，EGFR突变的患者，哪怕PD-L1表达很高（≥50%），使用免疫治*果仍然不佳。多项临床均表明，EGFR野生型患者使用免疫*相对*化疗，HR（hazard ratio，风险比）值均处于0.6~0.8之间，而对于EGFR突变型的患者使用免疫*，HR值则处于1附近，可见免疫*在EGFR突变的肺癌人群中相对*的化疗是没有优势的，在少数情况下甚至会导致超进展的发生，这类患者在选择免疫*时需谨慎。
2MDM2/4基因扩增的患者 对于MDM2/4基因扩增的患者，使用免疫*就不仅仅是效果不好或者无效的问题了，这类患者使用免疫*可能会导致*超进展的发生。一项案例研究报告了6例携带MDM2/4扩增的晚期癌症患者，经PD-1/L1抑制剂*后，无一例外均没有明显效果，其中4例更是出现*超进展，病情在使用免疫*后加速恶化。虽然*超进展的发生机制现阶段还未能完全研究清楚，但为了安全和保险，携带MDM2/4基因扩增的患者应尽量避免使用免疫*。 图
3STK11基因突变 STK11基因突变在肺腺癌中出现的频率约为16%，比ALK、BRAF、MET等常见驱动基因突变的频率都要高，研究表明，STK11突变的肺腺癌患者代表着一个特殊肺癌亚群，这类患者通常KRAS突变比例较高，且重度吸烟比例较高，但对免疫*敏感性较低。通常情况下KRAS突变、吸烟的肺癌患者，免疫*往往相对效果较好，但如果伴随STK11基因突变，则意味着免疫治*果不好。一项*新大规模回顾性综合研究结果表明，使用免疫*后，STK11野生型的晚期肺癌患者中位OS为13个月，而STK11突变型的患者中位OS仅有6个月，不到前者的一半。
4PTEN基因失活突变 PTEN是PI3K信号通路的抑制分子，PTEN的缺失或失活突变会导致PI3K通路的过度激活，不少研究表明，PTEN的缺失/失活突变也会导致免疫*的耐*。一项黑色素瘤免疫*研究中包含39例患者，其中10例PTEN表达缺失的患者中7例出现*病灶增大，疾病进展比例远高于PTEN表达的患者（图4）。 除了以上提到的基因，B2M、JAK1/2、KEAP1、NFE2L2等基因的突变及当前临床应用较广泛的PD-L1表达低、TMB值低等也都和免疫*的*降低相关，在使用免疫*前还是很有必要通过大panel检测这些基因的突变状态及分子标志物的状态，综合考量判断，将免疫*的潜在风险降至*低。另外免疫**物有很多种，不同的*物获批适用的的癌种也不相同，有些*物在部分癌种甚至无效，临床应用免疫*需遵循循证*学原则，不应盲目用*。 免疫*虽然好，但如何将免疫*用好仍是一个难题，用*不当非但不会减缓病情，反而会加快病情进展。过去的经验和教训告诉我们，临床使用免疫*当谨慎，*初期紧密的临床随访和定期的监测不可忽视。