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CE*是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。
CE*办理流程:
1.企业向第三方*机构提出口头或书面的初步申请,了解产品功能及用途.
2.申请人填写服务申请表(Application Form),
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价,
4.申请人确认报价,双方协商后拟定合同,并将样品和有关技术文件邮寄至检测实验室,
5.申请人提供技术文件,如产品规格书、产品说明书等,
6.检验机构向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付*费用,亚科检测机构内部开案,
7.进行产品测试及对技术文件进行审阅,
8.测试合格后,出草稿版报告及证书,给客户确认,
9.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。
10.客户确认无误后,出正式签字盖章扫描件报告及证书。
在欧盟市场“CE”标志属强制性*标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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