两个人都很强，但个人觉得斯托克顿更好一些，他诠释了什么才是真正的控球后卫。简单的说，斯托克顿是NBA历史的总助攻王和抢断王，这两项数据是衡量一个好的控卫的指标。光看这两个指标就没得说。佩顿的外号叫“手套”你就可以知道他的防守了，连续多年的最佳防守阵容，和乔丹成为历史上的两个获得最佳防守球员的后卫。二者的进攻也各有所长，关键时候都能挺身而出。此外，斯托克顿一生效力于盐湖城爵士队，19年风风雨雨，代表了忠诚二字，这点最难等可贵了。但有一点，佩顿比斯托克顿幸运，他在热火队随奥尼尔和韦德在06年拿到了总冠军，算是给职业生涯画上了圆满的句号。而没有一枚总冠军戒指成了斯托克顿的一点遗憾，不过他19年的精彩已经足够了，有时候有些遗憾更是一种美。现在的顶级控卫里，分三类，一类老一代基德，纳什，比卢普斯 他们已经接近生涯的末期了，都有过辉煌，像基德的三双，纳什的MVP连庄，比卢普斯的大心脏。二类是保罗 德隆 罗斯 隆多 维斯布鲁克这些年轻的控卫，他们代表着联盟的未来，有着光明的前途。能否超越前辈还得经过时间的考验。其实我们没法笼统说谁厉害，每个人都有各自的特点，就像现在联盟里讨论科比和詹姆斯谁更厉害一样，每个人都有自己的答案。我们所做的就是最重每一个球员，好好欣赏他们带给我们的精彩和感动，这样才能感受篮球带给我们的魅力和快乐。
约翰.斯托科顿在爵士呆了多少年？
整整19年！很忠诚的！！！
一起寻找失踪宝贝
世上最强的控球后卫是谁？（前二十）
我第一次完整的看篮球就是1998年的乔丹的最后一场比赛,我也为乔天王的最后一秋激动但我更喜欢上了一个不起眼的"小老头"---斯托科顿,他那冷俊的而坚毅的双眼使我动容.于是以后我便喜欢上了"小老头"--斯托科顿. 初中后自己也迷上了篮球,也希望自己可以飞,像科比,像天王.可是身体上的差异使这一切都只能是梦想.于是我放弃了"风派"的作风,开始务实,作向斯托科顿一样的后卫,努力的助攻,练习投篮也许有人说斯托科顿的球品不好,但是小动作不被裁判看出来,就是一种技术,是经验的积累,185cm的他没有艾弗森的速度,没有微笑刺客的天赋,但他能够在传奇后卫辈出的80's--90's中占有一席之地可以说是奇迹.但他能够打破被别人认为奇迹的魔术师所保持的助攻记录,更是其实力的体现. 他的退役让球迷落泪,让对手惋惜,更让老板哭泣,要知道在商品化的NBA中球员就是老板手中的商品,他的退役使老板哭泣,可见他的为人处世是多么的优秀. 我不知道,10年后还有多少人能记住斯托科顿的名字,而不仅仅是他的助攻数. 我不知道现在打球是不是都只注重观赏性,我还是希望能看到一些朴实的篮球.
什么是最高能级组？
1.能级交错
能级交错是指电子层数较大的某些轨道的能量反低于电子层数较小的某些轨道能量的现象。如4s反而比3d的能量小，填充电子时应先充满4s而后才填入3d轨道。
例如：过渡元素钪的外层电子排布为4s^2 ∣3d^1，失去电子时，按能级交错应先失去3d电子，成为4s^2 ∣ 3d^0，而从原子光谱实验得知，却是先失4s上的电子成为4s^1∣3d^1。
这是由于3d电子的存在，削弱了原子核对4s电子的吸引力而易失去的。过渡元素离子化时，大体是先失去ns电子，但也有先失去(n- 1)d电子的，像钇等。能级交错的顺序不是绝对不变的，在原子序数大的原子中，3d轨道可能比4s轨道的能量低。
类似于3d,4s的这种原子核外电子在能级上排布发生交错的现象，称为能级交错
1电子先填最外层的ns，后填次外层的（n-1）d，甚至填入倒数第三层的（n-2）f的规律叫做“能级交错”
2若主量子数n和角量子数l都不同，虽然能量高低基本上由n的大小决定，但有时也会出现高电子层中低亚层（如4s）的能量反而低于某些低电子层中高亚层（如3d）的能量这种现象称为能级交错。能级交错是由于核电荷增加，核对电子的引力增强，各亚层的能量均降低，但各自降低的幅度不同所致。能级交错对原子中电子的分布有影响。”
简单的说，屏蔽效应由于电子相互作用引起的，表现为l相同时，n越大（就是电子离核平均距离越大），势能越大，轨道能量越高。
钻穿效应就是波函数径向有n-l个峰，n相同时，l越小，峰越多，第一峰也钻得越深，势能越低，表现为n相同时，l越大，轨道能量越高。
当n,l综合变化时，一般这么看的：
对于原子的外层电子，n+0.7l越大，能量越高
对于离子的外层电子，n+0.4l越大，能量越高
对于原子或离子的内层电子，n越大，能量越高
这就造成了各能级的能量大小并不一定是按照n大小来排布的.
钻穿效应可以解释原子轨道的能级交错现象。
在原子核附近出现的概率较大的电子，可更多地避免其余电子的屏蔽，受到核的较强的吸引而更靠近核，这种进入原子内部空间的作用叫做钻穿效应。钻穿作用与原子轨道的径向分布函数有关。l愈小的轨道径向分布函数的个数愈多，第一个峰钻得愈深，离核愈近。由图可见，2s比2p多一个离核较近的小峰，说明2s电子比2p电子钻穿能力强，从而受到屏蔽较小，能量较2p低。
钻穿能力：
ns > np > nd > nf
能级分裂结果：
Ens <Enp < End < Enf
与屏蔽效应相反，外层电子有钻穿效应。外层角量子数小的能级上的电子，如4s电子能钻到近核内层空间运动，这样它受到其他电子的屏蔽作用就小，受核引力就强，因而电子能量降低，造成E（4s） ＜E(3d) .
2.鲍林近似能级图
鲍林的近似能级图1939年，莱纳斯·卡尔·鲍林（L.PAuling）根据大量实验数据及理论计算，总结出多电子原子中外层能级高低的一般次序，并用图表示出来，该图即鲍林近似能级图。
图中用小圆圈代表原子轨道，方框中的几个轨道能量相近，称为一个能级组。相邻能级组间能量差异较大，同一能级组的能量差异较小。这样的能级组共有七个，各能级组均以s轨道开始，并以p轨道告终。它与周期表中七个周期有着对应关系[5]。
图中s分层中只有一个圆圈，表示只有一条原子轨道；p分层中有三个圆圈，表示有三条原子轨道。由于这三个p轨道的能量相同，故称为简并轨道或等价轨道。同理，d分层有五条能量相同的轨道，即d轨道是五重简并的；f分层有七条能量相同的轨道，即f轨道是七重简并的。
3.n+0.7规则
我国著名化学家徐光宪先生提出关于轨道能量的（n+0.7）近似规律。他认为轨道能量的高低顺序可由（n+0.7）值判断，数值大小顺序对应于轨道能量的高低顺序。还将首位数相同的能级归为一个能级组，并推出随原子序数增加，电子在轨道中填充的顺序为
1s，2s,2p,3s,3p,4s,3d,4p,5s,4d,5p,6s,4f,5d,6p,7s,5f……
例如：K原子的最后一个电子填充在3d还是4s轨道使原子能量较低呢？因为（3+0.7×2）>(4+0.7×0),所以电子应填在4s轨道上。该近似规律得出与鲍林相同的能级顺序和分组结果[3]。
4.科顿原子轨道能级图
科顿原子轨道能级图1962年美国无机结构化学家科顿（F.A.Cotton）用最简洁的方法总结出周期表中元素原子轨道能量高低随原子序数增加的变化规律，如图6-17所示。图中横坐标为原子序数，纵坐标为轨道能量。由图可见，原子序数为1的氢原子，轨道能量只与n值有关。n值相同时皆为简并轨道。但是随原子序数的增加，核电荷的增加，核对电子的吸引力也增加，使得各种轨道的能量都降低3。从图中又能清楚地看出原子序数为19（K）和20（Ca）附近发生的能级交错现象。从放大图中更加清楚看到从Sc开始3d的能量又低于4s。而在鲍林近似能级图中尚未反映这一点[1]。
孩子3个月吃什么化痰的药？
你蒸点梨片给他吃最好（用梨削成薄片蒸熟）
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