你这象流感样症状，转移因子可以出现，化疗以恶心呕吐不思饮食为多，全身酸痛的少。可以少用抗感冒药火中医药对症治疗 评论
类风湿因子检查出来是2，抗O是84，血沉是11，正常，可是身上还是会出现一些不良症状，早上起床脚背会僵硬，睡醒以后手臂伸直，难以弯曲，这是为什么？专业点的人士回答一下，急急急急
你好，早上起床脚背会僵硬，伴随腰部腿部有不适的话，考虑为腰椎病引起可能大。
睡醒以后手臂伸直，难以弯曲考虑为颈椎病引起。
建议每天晚上热水泡脚，每天晚上睡觉前颈部、腰部适度活动锻炼下，看这些症状有无缓解，如果无明显缓解则要考虑太白山中草药物治疗。即外贴+内服从根本上治愈。
评论芦荟可以直接食用？
芦荟是一种百合科植物，含有蒽醌、多糖、脂肪酸及蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质等160多种成份，其中最主要的有效成份为两个部份，蒽醌及多糖。由于芦荟富含多种活性物质，属于含有较为丰富营养物质的一种，联合国粮农组织将芦荟誉为“21世纪人类最佳保健食品之一”，国际食品法典将其列为蔬菜。尤其是20世纪60年代以来，随着芦荟食品研究开发的不断深入，芦荟便广泛应用于各种食品和保健食品中，深受广大消费者青睐，主要食用国有美国、日本、韩国和欧洲各国。 而我国对芦荟食用的管理却经历了几个不同的阶段。2002年以前芦荟食用无明确的管理规定；2002年2月卫生部发布的51号文件，规定芦荟为保健食品原料，而芦荟作为普通食品按新资源食品进行管理；2008年5月卫生部发布第12号《公告》，批准库拉索芦荟凝胶为新资源食品及食品原料。 但是许多天然植物性食物存在过敏性原与危害因子，如大豆中的抗胰蛋白酶因子与抗血凝因子，但只要食用得法，加工方法正确，不会对人体健康造成危害。芦荟也是一种植物性食物，也存在不良天然因子，如芦荟素（但也是有效成份）。随着人们对芦荟越来越更加广泛的食用与喜爱，对芦荟长期食用的安全性引起学术界极大关注，美国将芦荟列为国家毒理研究计划，研究芦荟不良因子慢性毒性，怀疑芦荟存在致癌性风险。我国也将芦荟食用安全性研究列入科技部食品安全专项课题研究计划。不仅如此，为了向广大消费者提供有益健康与安全的芦荟，2005年8月科技部立项，由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所与中国民营科技促进会芦荟产业委员会共同展开了我国库拉索芦荟凝胶食用毒理安全性评价研究工作。并于2007年12月10日向卫生部申报了“库拉索芦荟凝胶”作为新资源食品原料的申请，2008年5月27日卫生部发布2008年第12号《公告》，库拉索芦荟凝胶在我国既是新资源食品可直接食用，又是按国家《新资源食品管理办法》管理的能够用于任何食品的新资源食用原料。 下面分别介绍芦荟的使用范围及安全的使用方法： 一、《中华人共和国药典》所指芦荟与通常食用所指芦荟有什么区别？ 芦荟中有两类完全不同的成份，具有不同的功效，一部分是存在于叶片底部及表皮附近的芦荟黄汁，它是蒽醌类化合物，是以芦荟苷为衡量指标，主要用于药物。另一部分是凝胶，存在于芦荟叶片中薄壁组织内侧，是将芦荟叶片上、下表面的叶皮去掉后留下的白色透明的芦荟肉，也就是凝胶，主要成份是芦荟多糖、矿物质等。 我国药典中芦荟所指芦荟为百合科库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller，好望角芦荟Aloe ferox Miller或其他同属近缘植物叶的液汁浓缩的干燥物。库拉索芦荟的干燥物呈不规则块状，大小不一，表面暗红褐色或深褐色，无光泽，有特殊臭气，味苦，含芦荟苷不得少于18.0%（即芦荟苷含量在180000mg/kg以上）；好望角芦荟干燥物表面呈暗褐色，略显绿色，有光泽，芦荟苷含量不得少于6.0%（即芦荟苷含量在60000mg/kg以上）。干燥物的口服用量每人每天2—5g，外用适量研末敷患处。 此为中药芦荟，是供治疗疾病使用，不是通常食用的芦荟。通常食用的芦荟是指新鲜叶片及制品，两者有本质区别。 二、什么是通常食用的芦荟？ 通常食用的芦荟是指新鲜叶片和去皮后的凝胶，经卫生部批准的新资源食品及原料-----库拉索芦荟凝胶，是库拉索芦荟叶的叶肉部分，是经过将芦荟叶沥醌清洗，去皮、漂烫，杀菌工艺制成的，形状为无色透明至白色凝胶，含芦荟苷（mg/kg）≤7.0；多糖（mg/kg）≥200.0；0—乙酰基（mg/kg）≥175.0；适用范围是可适用于各类食品，也可以作为通常食品供人们来直接食用，每天每人食用不超过30g凝胶原料；但孕妇与婴幼儿作为特殊人群不宜食用。 三、芦荟用于保健食品的使用范围？ 随着现代科学的发展，不仅发现芦荟具有广泛的药理活性，并具有一系列的保健功能与药用价值，因而广泛应用于医药、保健食品、化妆品、化工等领域。2002年2月28日，卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知（卫法监发[2002]51号），已将芦荟列入“可用于保健食品的物品名单”中 评论
首次服用黄金双歧因子对身体有不良症状吗
人体在正常情况下，肠道的酸碱度、肠道消化细菌群的比例是比较稳定和平衡的。当如果因某种原因导致这些酸碱度和比例失去平衡，医学上就叫“菌群失调”。
——金双歧菌及其因子是肠道平衡的一种因子，在消化不良以及抗菌素使用后出现“菌群失调”时服用，可以重新建立建立平衡，达到解决消化不良的效果。
——但是，如果没有必要的情况下（如本来已经是平衡的），服用“金双歧”，那么也会破坏这种平衡，就会出现你说的症状。
追问：明尼苏达多想个性调查表D量表T分有什么特点
，但相同分数在不同 ... 明尼苏达多相个性测验表说明A、本测验由许多与你有关的问题组成 评论
八因子是作什么用的啊，又有什么成份啊？
冻干人凝血因子Ⅷ 拼音名：Donggan Ren Ningxueyinzi Ⅷ 英文名：Lyophilized Human Factor Ⅷ 书页号：2000年版二部-1110 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。 【制法】取健康献血员的新鲜分离液体血浆或新鲜冰冻血浆及冻结冷沉淀。液体血浆自采血到冻结应 在8小时内完成。液体血浆应贮放于4℃±2℃，贮放时间应在6小时以内，最长不得超过12小时，冰冻血浆 在-20℃以下保存期不超过6个月。用低温乙醇蛋白质分离法或冻融法制得冷沉淀，经提取、吸附、精制，并 经灭活病毒处理。配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除菌滤过，无菌灌装，及时冷冻干燥制成。 【性状】本品为乳白色疏松体。溶解后溶液应澄清或带轻微乳光，允许有微量细小蛋白颗粒。 【鉴别】取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。 【检查】照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至25～37℃，然后加入规定量的25～37℃灭菌注射用水后轻轻摇动，应 在30分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 比活性 每1mg蛋白质含凝血因子Ⅷ的效价不得少于0.5国际单位。 抗A抗B凝集素 用间接抗人球蛋白法，应小于1:64。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV<[1＋2]>抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射10国际单位，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。 【效价测定】取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定，应为标示量的80％～140％。 【类别】血液制品。 【规格】(1)50国际单位 (2)100国际单位 (3)200国际单位 (4)300国际单位 (5)400国际单位 【贮藏与效期】在8℃以下的暗处保存。有效期5年。 【药理作用】 在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2+和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。 【药代动力学】 生物半衰期为8～12小时。 【适应症】 本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 【用法用量】 用法：本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。用前应先以25～37℃灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液按瓶签的标示量注入瓶内（制品刚从冰箱取出或在冬季温度较低时应特别注意使制品温度升高到25～37℃，然后进行溶解，否则易析出沉淀），轻轻摇动，使制品完全溶解（注意勿使产生泡沫），然后用带有滤网装置的输血器进行静脉滴注，滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。制品溶解后应立即使用，并在1小时内输完，不得放置。 用量：给药剂量必须参照体重、是否存在抑制物，出血的严重程度等因素。下列公式可用于计算剂量：所需因子Ⅷ单位（IU）/次＝0.5×患者体重（kg）×需提升的因子Ⅷ活性水平（正常的％）例：所需因子Ⅷ单位（IU）/次＝0.5×50（kg）×30（％）＝750IU一般推荐剂量如下： 1.轻度至中度出血：单一剂量10～15IU/kg体重，将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的20～30％。 2.较严重出血或小手术：需将因子Ⅷ水平提高到正常人水平的30～50％，通常首次剂量15～25IU/kg体重。如需要，每隔8～12小时给予维持剂量10～15IU/kg体重。 3.大出血：危急生命的出血如口腔、泌尿道及中枢神经系统出血或重要器官如颈、喉、腹膜后，骼腰肌附近的出血：首次剂量40IU/kg体重，然后每隔8～12小时给予维持剂量20～25IU/kg体重。疗程需由医生决定。 4.手术：只有当凝血因子Ⅷ抑制物水平无异常增高时，方可考虑择期手术。手术开始时血液中因子Ⅷ浓度需达到正常水平的60～120％。通常在术前按30～40IU/kg体重给药。术后4天内因子Ⅷ最低应保持在正常人水平的60％，接下去的4天减至40％。 5.获得性因子Ⅷ抑制物增多症：应给予大剂量的凝血因子Ⅷ，一般超过治疗血友病患者所需剂量一倍以上。 【不良反应】 不良反应包括寒颤、恶心、头晕或头痛，这些症状通常是暂时的。有可能发生过敏反应。 【注意事项】 1.大量反复输入本品时，应注意出现过敏反应，溶血反应及肺水肿的可能性，对有心脏病的患者尤应注意。 2.本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。 3.本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。 4.本品不得用于静脉外的注射途径。 5.本品一旦被溶解后应立即使用。未用完部分必须弃去。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前尚无凝血因子Ⅷ对动物生殖影响的研究，也不清楚因子Ⅷ用于孕妇是否会对胎儿造成损害或影响生育能力。人凝血因子Ⅷ制剂仅在十分必须的情况下才给孕妇使用。 【儿童用药】 应慎重。 评论
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